7p螺丝记忆图,人类23条染色体的故事-第16号染色体记忆

极简大道 极简大道 2023-05-13 记忆方法 阅读: 440
摘要: 人类23条染色体的故事——第16号染色体记忆

人类23条染色体的故事——第16号染色体记忆

看看16号染色体

环磷腺苷效应元件结合蛋白简写CREB,全称cAMP-response element binding protein ,一种调节基因转录的蛋白质,属于调节基因转录的蛋白质。

CREB的发现堪称心理学一大盛世,它让科学各界学者首度窥见永久记忆是如何形成,这也意味着人类的心灵或许可任人摆布,超乎前人所能想象。

环磷腺苷效应元件结合蛋白简写CREB

神经元内部含有CREB“反应结合蛋白”物质,它是一种聚在脑细胞的分子,作用在于刺激特定基因,制造蛋白质,强化细胞彼此的连接,简而言之,CREB就像细胞自有的强力胶,回忆就固定在细胞传导路径上好几年。没有CREB,记忆还是能维持一段时间,但相当短暂,就像只听过的一遍的电话号码,很难记住。

CREB它在大脑神经细胞中活动时,能够帮助激活一些基因,这些基因与长期记忆的形成有关,通过对老鼠进行有关的转基因对比实验,研究人员发现长期记忆能力较强的老鼠,其大脑中所含有的CREB蛋白质经常保持活跃的状态。

老鼠学习与环磷腺苷效应元件结合蛋白简写CREB

为进一步查明CREB蛋白质的作用,研究人员还研究了神经细胞相互交流及其发生变化的过程,即所谓的“长期增化”的生物过程,结果发现,如果CREB蛋白质一直活跃的话,就会产生长期记忆。

目前已发现至少有10种以上的CREB,人类的CREB基因定位在2号染色体,但是帮助它的正常工作的一个重要同盟成员CREBBP环磷酸腺苷增强子结合蛋白的基因位于16号染色体16p13.3,这些基因对学习记忆具有重要作用。

鲁宾斯坦 - 泰比综合症

鲁宾斯坦 - 泰比综合症(Rubinstein-Taybi)综合征:,也称为16号染色体p13.3缺失综合征,病例是由于16号染色体的p臂遗传物质的缺失引起的,当这种缺失存在于所有身体的细胞中时,它可能导致严重的并发症,受影响的个体也具有许多Rubinstein-Taybi综合征的典型特征,包括智力残疾,独特的面部特征,宽拇指和头趾,出生时患有这种疾病的严重形式的婴儿通常只能生存到童年早期。

由于在16号染色体的短臂中缺失,几个基因缺失,缺失的区域包括CREBBP基因,其经常在具有Rubinstein-Taybi综合征的典型特征的人中50-70%发生CREBBP基因突变。

我们相信CREB处于学习与记忆机制的中心地位,它是有一种控制权的基因,它使其他基因开始表达,这样,为理解学习而进行的探索最终变成了对记忆的探索。

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