1.光合作用记忆口诀:
光合作用两反应,光暗交替同进行,
光暗各分两步走,光为暗还供氢能,
色素吸光两用途,解水释氢暗供氧,
ADP变ATP,光变不稳化学能;
光完成行暗反应,后还原来先固定,
二氧化碳气孔入,C5结合C3生,
C3多步被还原,需酶需能还需氢,
还原产物有机物,能量储存在其中,
C3离出再反应,循环往复永不停。
2.伴X隐性遗传病记忆口诀:
母患子必患,子常母必常;
父常女必常,女患父必患。
遗传学与优生中的各种遗传病记忆口诀:
仙(显性)单(单基因遗传病)不够(佝偻病)吃软(软骨发育不全)饼(并指),(隐性致病)白(白化病)龙(先天性聋哑)笨(苯丙酮尿症),青少年(糖尿病)无脑(儿)唇裂多(多基因遗传),怨(原发性高血压)啊!
3.植物有丝分裂的几种记忆口诀:
(1)仁膜消失现两体,赤道板上排整齐,
一分为二向两极,两极两现建新壁。(膜仁重现失两体)。
(2)膜仁消,两体现,点排中央赤道板,
点裂体分去两极,两消两现新壁建。
(3)膜仁消失现两体,形定数清赤道齐,
点裂数增均两极,两消三现重开始。
(4)有丝分裂分五段,间前中后末相连,
间期首先做准备,染体复制在其间,
膜仁消失现两体,赤道板上排整齐,
均匀牵引到两极,两消两现新壁建。
4.元素的记忆口诀:
(1)微量元素:新铁臂阿童木,猛!(Zn/Fe/B/Cu/Mo/Mn)
(2)大量元素:洋人探亲丹留人盖美家(O/P/C/H/N/S/P/Ca/Mg/K)
5.减数分裂的记忆口诀:
性原细胞作准备,初母细胞先联会,
排板以后同源分,从此染体不成对。
次母似与有丝同,排板接着点裂匆,
姐妹道别分极去,再次质缢各西东。
染体一复胞儿裂,数目减半同源别,
精质平分卵相异,往后把题迎刃解。
6.生命物质基本规律的记忆口诀:
水和无机盐,形式定功能。
糖类和脂类,细胞之能源;
种类多样化,功能也改变。
蛋白质核酸,单位是关键。
氨基与羧基,脱水成肽键;
磷酸碱基无碳糖,共同构成核苷酸。
7.细胞结构的记忆口诀:
细胞器的记忆,线叶双(线粒体、叶绿体有双层膜)无心糖(没有膜结构的是中心体和核糖体);原核生物、真核生物的记忆,原核生物:一(衣原体)支(支原体)细(细菌)蓝(蓝藻)子;真核生物:一(衣藻)团(团藻)酵母(酵母菌)发霉(霉菌)了,原核生物中有唯一的细胞器:原(原核生物)来有核(核糖体)。
8.细胞结构的口诀:
膜有流动和选择,线叶高基内质核,中心液泡溶八器,核膜仁液染色质。
注解:细胞结构有细胞膜、细胞质及细胞核;细胞膜具有一定的流动性和选择透过性的特点;细胞质中含有线粒体、叶绿体、高尔基体、核糖体、内质网、中心体、液泡、溶酶体共八大细胞器;细胞核包括核膜、核仁、核液及染色质。
9.DNA的粗提取及鉴定实验过程的记忆口诀:
柠檬离下一水滤,二钠三水四滤黏,五钠六滤七酒 吸,八胺沸浴鉴为蓝。
10.生物的变异类型的记忆口诀:
因变等位本来源,基因重组最丰富,染体变异结构数,组内不同组间同。
注解:基因突变产生等位基因,基因突变是生物变异的根本来源;基因重组是生物变异的最丰富来源;染色体变异包括染色体结构的变异和染色体数目的变异;染色体组内的每条染色体形态、大小、功能不相同,而染色体组与染色体组之间的形态、大小和数目相同。
11.现代生物进化理论基本观点的记忆口诀:
种群单位质频变,突变重组原材料,变异无向自选定,物种形式成隔离。
注解:种群是生物进化的单位,生物进化的实质是种群基因频率的改变;突变和基因重组产生进化的原材料;生物的变异没有方向性,自然选择决定生物进化的方向;隔离导致物种的形成,它是新物种形成的必要条件。
12.基因工程操作的基本步骤的记忆口诀:
鸟枪合成取目基,目运结合靠质粒,连接针线限制刀,倒入受体测表达。
注解:第一步是提取目的基因可采用“鸟枪法”和人工结合法,第二步是将目的基因与运载体质粒结合,以上步骤需要限制性内切酶作基因的剪刀和DNA连接酶作基因的针线,第三步是将含有目的基因的重组DNA导入受体细胞,第四步是目的基因在受体内的检测和表达。
13.分泌蛋白形成过程的记忆口诀:
四器一构共参与,核糖合成内加运,高基加工膜外排,线粒供能才完成。注解:分泌蛋白形成需要核糖体、内质网、高尔基体、线粒体四种细胞器和细胞膜共同完成;分泌蛋白在核糖体上合成,内质网进行粗加工并运输;高尔基体进行再加工成为成熟的蛋白质,细胞膜以外排的形式将蛋白质释放到细胞外;所需能量主要由线粒体提供才能完成全过程。
14.遗传图谱的判断的记忆口诀:
无中生有为隐性,隐性伴性看女病,父女都病是伴性;有中生无为显性,显性伴性看男病,母子都病是伴性。减数分裂和有丝分裂的判定记忆口诀;有丝同源不配对,减II无源难成对。联会形成四分体,同源分离是减I。
15.显微镜使用要领的记忆口诀:
对光记得要三转(转换器、遮光器、反光镜),一看二降三反向(在显微镜中看到的像与实物上下相反、左右相反),粗准找像(将像移至视野中央)调细望。
16.蛋白质的相关计算(一):
氨基酸、肽键数、失去水分子数及肽链条数的相关计算规律。由氨基酸分子脱水缩合形成蛋白质分子的过程可知,每形成一个肽键,就同时失去一分子水,由此推出:
(1)若m个氨基酸分子脱水缩合,生成只有一条肽链的蛋白质,则形成的肽键数=失去的水分子数=m-1;
(2)生成一个由n条肽链组成的蛋白质时,则形成的肽键数=失去的水分子数=m-n;
(3)蛋白质或多钛水解形成氨基酸时,需要的水分子数与其形成时失去的水分子数相等,即m-n。
17.蛋白质的相关计算(二):
蛋白质的相对分子质量的计算规律。由氨基酸分子脱水缩合形成蛋白质分子的过程可知,生成的蛋白质质量=参与反应的氨基酸的质量总和-失去的水分子的质量的总和。假设氨基酸的平均相对分子质量为a,m个氨基酸脱水缩合形成蛋白质,该蛋白质相对分子质量(k)的计算方法如下:
(1)若该蛋白质只有一条肽链,则k=m*a-(m-1)*18。
(2)若该蛋白质由n条肽链组成,则k=m*a-(m-n)*18。
18.光合作用过程中C3与C5含量的动态变化(一):
光照对C3与C5含量的影响。在其他条件适宜,CO2供应不变的情况下:
(2)光照突然减弱或突然停止时,各物质变化与上述过程相反,即总结果为C3含量增加,C5含量减少。
19.光合作用过程中C3与C5含量的动态变化(二):
CO2对C3与C5含量的影响。在其他条件适宜,光照基本不变的情况下:
(1)CO2供应减少或突然停止时,CO2固定减弱,消耗C5的量减少,生成C3的量减少;而CO2还原仍能正常进行,即继续消耗C3,生成C5,导致C3含量减少,C5含量增多。
(2)CO2供应突然增加时,情况与上述过程相反,即导致C3含量增加,C5含量减少。
20.光合作用过程中光(CO2)补偿点的变化;
光(CO2)补偿点是指光合作用强度和细胞呼吸强度相等时,对应的光照强度(CO2浓度)。当外界条件变化时,光(CO2)补偿点的变化规律如下:
(1)若呼吸速率增加,则光(CO2)补偿点对应数值增大。
(2)若呼吸速率减小,则光(CO2)补偿点对应数值减小。
(3)若呼吸速率基本不变,条件的改变使光合速率下降时,则光(CO2)补偿点对应数值增大;条件的改变使光合速率增加时,则光(CO2)补偿点对应数值减小。
21.光合作用过程中光饱和点的有关变化:
当光照强度增加到一定强度后,植物的光合作用强度不再增加或增加很少时,这一光照强度就称为植物光合作用的饱和点,此时的光合作用强度是受暗反应系统中酶的活性和CO2浓度的限制。当外界条件变化时,光饱和点变化规律如下:
(1)若一定范围内,温度升高,暗反应加强,则光饱和点对应数值增大。(2)若一定范围内,CO2浓度升高,暗反应加强,则光饱和点对应数值增大。
22.与细胞呼吸有关的结论推断:
C6H12O6+6H2O+6O2→6CO2+12H2O+能量、
C6H12O6→2C2H5OH+2CO2+能量,推导出以下规律:
(1)细胞进行有氧呼吸时,CO2:O2=1:1;无氧呼吸时CO2:O2=2:0。
(2)消耗等量的葡萄糖时,酒精发酵与有氧呼吸产生的CO2物质的量之比为1:3。
23.光合作用与呼吸作用的综合计算(一):
总光合量、净光合量与呼吸量的关系。可用下述公式表示:总光合量=净光合量+呼吸量。当光合作用≥呼吸作用时,光合作用CO2的总吸收量=环境中CO2的减少量+呼吸作用CO2的释放量;光合作用O2释放总量=环境中O2增加量+呼吸作用O2消耗量;光合作用的实际产氧量=实测氧气的释放量+呼吸作用的消耗量;净光合作用的葡萄糖产量=光合作用实际葡萄糖生产量-呼吸作用葡萄糖的消耗量。
24.光合作用与呼吸作用的综合计算(二):
当光合作用<呼吸作用时,光合作用吸收的CO2量=呼吸作用释放的CO2量-环境中增加的CO2量,光合作用释放O2的量=呼吸作用消耗的O2量-环境中减少的O2量,如果将上述公式推广到葡萄糖,则得到下列公式:真正光合作用葡萄糖合成量=净光合作用葡萄糖合成量+呼吸作用葡萄糖分解量。
25.有丝分裂和减数分裂图像的辨析方法——三看法:
一看染色体数目,若细胞中染色体数目是奇数,则该细胞进行减数第二次分裂;
二看同源染色体,若细胞中无同源染色体,则该细胞进行减数第二次分裂;
三看同源染色体配对情况,若有同源染色体配对现象,则该细胞进行减数第一次分裂;若无同源染色体配对现象,则该细胞进行有丝分裂。
26.细胞分裂各时期区分方法——看特点:
(1)染色体杂乱地排列在细胞中央,必定是前期(有丝分裂或减数Ⅰ或减数Ⅱ)。
(2)着丝点或四分体排列在细胞中央的赤道板上,必定为中期;前者为有丝分裂或减数Ⅱ,后者为减数Ⅰ。
(3)同源染色体分离或着丝点分裂,必定为后期;前者为减数Ⅰ,后者为有丝分裂或减数Ⅱ。
(4)细胞质缢裂,形成两个子细胞,必定为末期。
27.相对形状的显隐性关系判定方法:
(1)纯合杂交法:具有一对相对形状的纯合子杂交,后代表现出来的性状是显性。如(纯)高茎豌豆x(纯)矮茎豌豆→高茎豌豆,高茎为显性。
(2)同性状相交法:具有相同性状的个体交配,后代中新出现的性状为隐性性状,即“无中生有是隐性,有中生无是显性”。如高茎豌豆x高茎豌豆→高茎豌豆、矮茎豌豆,则矮茎为隐性。
(3)反证法:首先假设某性状是显性或隐性→结合题意推断出结论→比较此结论与题干信息是否相符→若相符,则假设正确。
28.判断基因位于常染色体上还是性染色体上的方法(一):
未知显隐性方法:正反交 结果预测及结论:
(1)若正反杂交结果相同,则该基因位于常染色体上。
(2)若正反杂交结果不同,且子代性状表现与性别有关,则该基因位于性染色体上。
29.判断基因位于常染色体上还是性染色体上的方法(二):
已知显隐性方法:隐性雌性x显性雄性 结果预测及结论:
(1)若子代中雄性个体全为隐形性状,则基因位于X染色体上。
(2)若子代中雌性个体具有相同的性状分离比,则基因位于常染色体上。
30.判断基因位于常染色体上还是性染色体上的方法(三):
已知显隐性且显隐性基因的基因频率相等的方法:选多组显性的雌性x显性的雄性 结果预测及结论:
(1)若只在雄性后代中出现隐形性状,则基因位于X染色体上。
(2)若雌雄后代中均未出现隐性性状,则基因位于常染色体上。
31.纯合子、杂合子的判断:
(1)侧交法。若后代出现隐性性状,则一定为杂合子;若后代只有显性性状,则可能为纯合子。说明:待测对象若为雄性,应与多个隐性雌性个体交配,以使后代产生更多的个体,使结果更有说服力。
(2)自交法。若后代能发生性状分离,则亲本一定为杂合子;若后代无性状分离,则可能为纯合子。说明:此法只适合于植物。
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