大脑总是控制不住乱想,大脑有修复自愈的功能,唤醒记忆,让家人记得回家的路!如何及时防治老年痴呆?1个方法
“这是留给我儿子的,他最爱吃饺子”......相信许多人都曾听过这句广告词,它来自于中央电视台公益广告《回家》之“打包篇”。
广告中的老父亲由于患有老年痴呆,几乎忘记了生活中的一切,但却从未忘记对儿子的爱。每当看到这则公益广告时,相信,很多人很容易被戳中泪点,小妙亦如此。
“记忆障碍”、“行为障碍”,给老年人的晚年生活蒙上了一层厚重的雾霜,全球治疗老年痴呆的药物亟待开发!可令人叹息的是,目前上市的用于治疗老年痴呆疾病的药物少之又少。抗痴呆药“喜恩卡片”的获批,为老年痴呆患者的治疗更添一大助力!
2月23日,中国医疗集团发布公告称,公司负责的临床研究开发服务喜恩卡片剂(重酒石酸卡巴拉汀片剂)和重酒石酸卡巴拉汀原料药均获得国家药品监督管理局注册批准,其中喜恩卡片是全球第一个上市的片剂。
什么是老年痴呆症?
痴呆症是以认知功能损害为主要表现的一类综合症。阿尔茨海默病,也常被称为老年痴呆,被称为比“死别”还残忍的“生离”式疾病。这种疾病就像橡皮一样慢慢擦去记忆,阿尔茨海默病是最常见的痴呆原因,也是老年人最常见的致死原因。
全球65岁以上老年人群中老年痴呆患病率为4%-7%,随年龄而增长,平均每增加6.1岁,其患病率增加1倍。
抗痴呆药“喜恩卡片”治疗老年痴呆症效果如何?
喜恩卡卡巴拉汀是治疗阿尔茨海默型痴呆的一种药物,主要适用于治疗轻度还有中度的阿尔茨海默病导致的痴呆。阿尔茨海默病是老年痴呆最常见的一种类型,而喜恩卡可以改善这类患者的记忆,改善痴呆患者日常生活的自理能力。
与未接受治疗的轻度AD及轻度认知功能障碍患者相比,卡巴拉汀治疗12个月对轻度AD患者认知功能的改善作用[1]
(来源:Almkvist, O., Darreh-Shori, T., Stefanova, E., Spiegel, R., & Nordberg, A. (2004). Preserved cognitive function after 12 months of treatment with rivastigmine in mild Alzheimer’s disease in comparison with untreated AD and MCI patients. European Journal of Neurology, 11(4), 253–261.)
据悉,轻度AD患者接受卡巴拉汀治疗12个月后,认知功能略有改善或维持不变。相反,未经治疗的AD患者认知功能明显恶化,未经治疗的MCI患者认知功能无变化或稍有恶化。
同时,在接受卡巴拉汀治疗的AD患者组,患者血浆内胆碱酯酶抑制与认知水平,尤其是与患者的注意力水平显著相关性,这种效果在治疗3个月时最为明显。
抗痴呆药“喜恩卡片”治疗老年痴呆的3个优势!
卡巴拉汀是AD治疗“四大金刚”药物中,具有皮肤缓释贴剂型的药物,这一剂型具有较大优势。一方面,这较大程度的减小了胆碱酯酶抑制剂固有的胃肠道不良反应,适用于因胃肠道反应而不能耐受者;
另一方面,AD作为神经退行性疾病,患者可能伴有其他精神或行为障碍,贴剂更适用于此类伴有精神行为症状不能配合口服的患者。
此外,卡巴拉汀的药物相互作用较低,对于需要接受多种药物治疗的AD患者更为安全。
同时多篇文献报道了早期干预对于延缓AD进程,减轻AD症状的重要作用。因此,关爱自身及周围人的精神认知状态,早发现,早就医,早干预,早治疗,在目前AD疾病的治疗中十分重要。
不想和家人变成最熟悉的“陌生人”,平时该如何预防老年痴呆?
对于阿尔茨海默氏症的预防,建议人们在进入老年人行列之前应注意合理调整生活,妥善处理家庭和社会人际关系,努力利用大脑发挥大脑的潜力,避免过量摄入铝、钙、控制脂肪摄入量,不吸烟或吃酒,防止脑受到损伤,预防和治疗脑动脉硬化。这些措施可以减缓脑萎缩并预防阿尔茨海默病。
此外,不要吃的过饱对老年痴呆的预防是很重要的,进食过多后,大脑中称为“成纤维细胞生长因子”的物质量会显著增加。
这种纤维芽细胞生长因子会增加毛细血管内皮细胞和脂肪,促进动脉粥样硬化。硬化疗法发生,导致大脑过早衰老和精神发育迟滞,并发生阿尔茨海默病。
阿尔茨海默病已引起许多老年科学家、医学科学家的关注,预防老年痴呆症,从我们身边的微小食物开始做起。
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参考文献:
[1]. Almkvist, O., Darreh-Shori, T., Stefanova, E., Spiegel, R., & Nordberg, A. (2004). Preserved cognitive function after 12 months of treatment with rivastigmine in mild Alzheimer’s disease in comparison with untreated AD and MCI patients. European Journal of Neurology, 11(4), 253–261.
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